برای تسهیل خواندن، ابتدا استفاده از موچین برای شناسایی مهمانان بیولوژیکی را ارائه می‌کنیم که عموماً توسط ساختارهای سفت و سخت به دست می‌آیند و اغلب به کاندیدهای دارویی یا حسگر زیستی ترجمه می‌شوند.
در بخش دوم، ما نشان می‌دهیم که چگونه پنس سر صاف پویا و حساس به محرک در سیستم‌های بیو تصویربرداری یا تحویل دارو مورد بررسی قرار گرفته‌اند.
طبیعت سیستم های پیچیده ای را برای شناسایی مهمانان بیولوژیکی انتخابی مانند DNA یا پروتئین ها ایجاد کرده است. تداخل با این فرآیند کنترل دارویی بر بیان و تنظیم ژن را امکان پذیر می کند.
در واقع، بسیاری از داروها برای برهمکنش با DNA ساخته شده اند، یا از طریق تداخل (مانند دوکسوروبیسین، میتوکسانترون)، اتصال شیار (مانند نتروپسین)، اتصال متقابل کووالانسی (مانند سیس پلاتین)، آلکیلاسیون بازها (مانند کلرامبوسیل) یا با القای برش DNA (به عنوان مثال، اتوپوزید، بلئومایسین ها).
همه این مکانیسم ها تکثیر DNA را مختل می کنند و منجر به فعالیت سیتوتوکسیک می شوند که عمدتاً در آنتی بیوتیک ها یا درمان سرطان مورد استفاده قرار می گیرند.
به طور مشابه، موچین های مولکولی به عنوان یک ابزار دارویی برای تعامل با DNA توسعه یافته اند. گزینش پذیری آنها برای شناسایی توالی های خاصی از DNA، به منظور شناسایی و تصحیح نقص DNA مورد سوء استفاده قرار گرفته است.
2.1.1. تشخیص پایه های پورین Rebek et al. شکاف های مولکولی مبتنی بر سه اسید کمپ متصل به یک پلت فرم معطر ایجاد کرد.
که منجر به ایجاد یک جیب سه بعدی می شود که قادر به اتصال هسته ها از طریق برهمکنش های انباشته و جفت پایه است. به عنوان مثال، ترکیب 6 (شکل 2) با نصف نفتالین، 9-اتیل آدنین را از چهره های هوگستین یا واتسون-کریک مرتبط می کند.
بنابراین، در این بررسی، ما موچین‌ها، شکاف‌ها، گیره‌ها و سوئیچ‌های مولکولی را گنجانده‌ایم که اثبات مفهومی مرتبط با یک کاربرد دارویی را نشان داده‌اند.
